岗位职责： 1、负责组织制定质量管理相关的管理规程文件和产品技术文件； 2 、负责组织质量管理文件的制定、修订负责审核与组织培训； 3 、负责审核不合格品处理；  4 、负责生产、物料贮存、QC、公用系统等现场的监督管理工作，确保符合GMP要求； 5 、负责审核生产管理、公用系统、QC、储运部、工程设备部等管理规程文件和操作性文件； 6、 负责组织药政资料的准备、审核与上报； 7、负责QA人员的继续教育和培训，公司有关GMP培训，稳定和提高QA人员和生产人员GMP管理水平； 8、负责供应商档案的审核工作； 9、 协助车间解决生产中出现的质量问题； 10、 负责生产过程、仓储、QC等质量监控，确保物料、中间体经过QA人员审核放行，负责成品放行前的审核，向相关部门传递产品质量信息； 11 、负责审核与产品质量有关的偏差和变更； 12、负责GMP自检和参与公司组织的GMP现场检查工作，负责陪同GMP现场核查、GMP符合性检查、外来审计及检查等，及时下发整改意见并追踪检查； 13、负责各部门CAPA的落实与跟踪； 14、负责各部门各种必要的确认或验证监管工作； 15、负责组织审核产品批记录，产品投诉、退货处理意见的审批； 16、负责本专业对各相关部门的日常监督检查考核工作和本部门绩效考核工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，40岁以下，药学或相关专业，5年以上行业工作经验，3年以上同岗位工作经验； 2、通晓GMP，熟悉并了解注册现场核查、FDA及欧盟等现场检查的重点要素，接受过与所生产产品相关的药品生产管理、设备管理等方面的专业知识培训，并能熟练运用。 薪资待遇： 10-12K，具体可面谈，五险一金 工作时间：每天8-5点，每周双休，法定节假日带薪休假，带薪年假等 工作地址： 山东省德州市经济开发区晶华大道北首东侧山东鲁盛制药有限公司