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药物合成高级研究员 11-15K 参考工资
山东省济南市历下区  |  3-5年 |  硕士  |  年龄不限  |  招1人  |  全职
餐补周末双休项目奖金 五险一金带薪年假
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岗位职责

岗位职责:1、依据制定的项目研发计划及实验方案,组织并实施具体的工艺路线优选及工艺条件优化的实验工作。2、在具体的实施工作中,进行实验原始数据的收集和整理。在工作中能独立解决项目研究中出现的问题,并总结经验。3、能在协助下根据液质结果及理论分析完成杂质谱的整理,并在指导下完成相应杂质的合成。4、在完成工艺条件的优化后,负责组织并实施新产品的小试及中试的工艺验证工作。5、协助分析人员进行新产品的质量标准的制定及稳定性研究工作。6、负责整理新产品研发注册资料,及时归档项目注册材料及相关技术研究的原始资料。7、负责相关项目技术专利文书的撰写,论述。8、及时撰写申报资料(及附属资料),符合相关的技术标准和指导原则的要求,并对资料真实性和专业性负责。9、试验记录进行要及时,准确,完整,真实,对真实性负责。10、项目相关的原料、辅料、包装材料及其资质完整,真实,有效,对资料的真实性负责。11、稳定性样品的制备、留样、请检,并汇总检验结果进行汇报。任职要求:1、有机化学、药物化学等相关专业,2、高级研究员要求  硕士及以上学历,三年以上相关工作经验,有独立的项目申报经验;3、熟练掌握有机合成相关理论和操作,能独立开展工作;4、熟练掌握合成小试研究、资料撰写、杂质研究、工艺优化、中试放大等工作;5、具备一定抗压能力,工作责任心强。工作地点:济南康和医药科技有限公司 济南市高新区颖秀路2766号

岗位要求

岗位职责:1、依据制定的项目研发计划及实验方案,组织并实施具体的工艺路线优选及工艺条件优化的实验工作。2、在具体的实施工作中,进行实验原始数据的收集和整理。在工作中能独立解决项目研究中出现的问题,并总结经验。3、能在协助下根据液质结果及理论分析完成杂质谱的整理,并在指导下完成相应杂质的合成。4、在完成工艺条件的优化后,负责组织并实施新产品的小试及中试的工艺验证工作。5、协助分析人员进行新产品的质量标准的制定及稳定性研究工作。6、负责整理新产品研发注册资料,及时归档项目注册材料及相关技术研究的原始资料。7、负责相关项目技术专利文书的撰写,论述。8、及时撰写申报资料(及附属资料),符合相关的技术标准和指导原则的要求,并对资料真实性和专业性负责。9、试验记录进行要及时,准确,完整,真实,对真实性负责。10、项目相关的原料、辅料、包装材料及其资质完整,真实,有效,对资料的真实性负责。11、稳定性样品的制备、留样、请检,并汇总检验结果进行汇报。任职要求:1、有机化学、药物化学等相关专业,2、高级研究员要求  硕士及以上学历,三年以上相关工作经验,有独立的项目申报经验;3、熟练掌握有机合成相关理论和操作,能独立开展工作;4、熟练掌握合成小试研究、资料撰写、杂质研究、工艺优化、中试放大等工作;5、具备一定抗压能力,工作责任心强。工作地点:济南康和医药科技有限公司 济南市高新区颖秀路2766号

工作地址
山东省济南市历下区·迪亚创业基地
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