1、负责工厂口服原料药固体制剂车间日常的生产管理；
2、按照GMP管理规范的要求执行对车间生产过程、质量跟踪、设备维护的监控，组织并合理安排车间的生产人员保质保量的完成公司下达的生产任务；
3、依照GMP标准和要求，负责组织对车间人员的岗位操作规程、安全环保、药品生产等相关知识培训，提高车间人员的素质，提高车间生产效率；
4、负责对工艺规程进行完善改进；
5、负责参与原料药GMP认证工作中与本部门有关的程序文件和作业指导文件编写及修订；
6、完成公司交办的其他任务。