1、完成新药研究，固体制剂方面的研究工作。参与制订实验计划，并且按计划实施。
2、完成实验记录、报告及实验相关文件的编写，保证其真实性和完整性。
3、撰写药物制剂方面的相关申报资料。
4、参与所研究项目质量制剂技术文件的编写。
5、 负责按照项目计划，组织安排制剂工艺研究工作。
6、进行制剂研究实验室安全、卫生，实验室环境和检验仪器设备的维护与管理。
7、其他日常工作。