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山东省青岛市崂山区  |  经验不限 |  大专  |  年龄不限  |  招3~5人  |  全职
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专业要求
中医药类
药品生产技术
药品质量与安全
生物制药技术
化学制药技术
食品药品监督管理
药学
岗位职责

1.负责监督生产车间批生产过程;
2.负责车间半成品取样及化验;完成残留检测工作,并将结果反馈至车间配制工序。
3.参与车间偏差原因调查,同时落实偏差中的纠正预防措施,并跟踪至偏差关闭;
4.审核批生产记录及成品放行单;对投诉问题的整改措施进行监督检查,参与调查,并将检查结果进行反馈投诉管理员;
5.跟踪新材料试车,并针对试车结果出具试车结论意见;
6.对质量改进,跟踪并主导试验过程,并将试验结论反馈物流监督员;对不合格半成品、成品、物料确认及处理;
7.完成领导安排的临时性工作

岗位要求

1.大专及以上学历,药学等相关专业,适应制药企业倒班生产模式。。
2.熟悉熟知 GMP 相关知识,具有 1 年以上药厂质检工作经验者优先。
3.能够熟练操作计算机,熟悉 Word、Excel 办公软件。
4.认同企业文化,遵守公司制度。

工作地址
山东省青岛市崂山区·青岛崂山区华仁药业股份有限公司179号
HR信息
韩女士
3日内活跃
与HR聊聊
安全警示
立即投诉

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