关于Veranova

维诺达（Veranova）前身为庄信万丰健康事业群，2022年6月1日被Altaris Capital Partners, LLC 从庄信万丰 (LSE: JMAT) 收购后，成为一家独立运营的公司。

维诺达（Veranova）是一家全球领先的合同研发生产组织 (CDMO)，专注于活性药物成分 (API)的研发与生产。作为研发和生产复杂高活性 API 的领导者，维诺达（Veranova）拥有超过 425 项有效专利，并与全球多个制药和生物技术公司合作，在各类化学工艺和技术方面处于领先地位，包括用于抗体偶联药物的Linker。维诺达（Veranova）及其前身在制药行业拥有跨越一个多世纪的强大创新传统，开发了 100 多种 API，包括首个用于癌症治疗的铂基药物。总部位于美国宾夕法尼亚州韦恩县，在北美、欧洲和亚洲均有业务，在美国新泽西州西德特福德、马萨诸塞州德文斯、马萨诸塞州北安多弗、英国安南、英国爱丁堡设有 cGMP 生产业务；在英国剑桥和中国烟台设有生产和研发中心。全球拥有大约 900 名员工，为制药行业提供从工艺设计到商业化生产的全方位 API 和药物开发服务。

Veranova, formerly known as Johnson Matthey Health, has launched as an 维诺达医药服务（烟台）有限公司在2017年通过了ISO9001:2015质量管理体系认证；同年通过ISO14001:2015环境管理体系及OHSAS18001:2007 职业健康安全管理体系认证。2020年，通过ISO45001: 2018职业健康安全管理体系认证。凭借在医药服务和原料药等全球产业链的优势，依托全球化的质量和EHS管理体系，以及中国大陆便捷原材料来源和丰富的人才储备，维诺达医药服务（烟台）有限公司能够为欧美、日韩等国家和地区以及中国国内的生物医药客户提供高性价比的个性化定制服务。我们杰出的研发团队能够提供原料药及高级中间体的路线设计探索、早期至晚期项目的放大工艺开发及分析方法开发、各类医药类配体的开发及商业化生产，高活性物质的实验室制备、以及高难度杂质/对照品的合成等相关服务。